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Sabin para médicos

Exames laboratoriais no diagnóstico de hemocromatose

A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo progressivo de ferro no organismo. Sem diagnóstico e tratamento adequados, essa sobrecarga pode levar a complicações graves, como cirrose hepática, diabetes mellitus e...

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Avaliação da saúde óssea e risco de fraturas no diabetes

O diabetes mellitus (DM) é uma condição metabólica crônica que afeta cerca de 20 milhões de brasileiros, cujas complicações vão além do controle glicêmico. Entre as manifestações menos reconhecidas, mas de alta relevância clínica, está a...

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O papel dos exames genéticos no diagnóstico de arritmias hereditárias

As arritmias hereditárias são condições genéticas raras, mas de grande impacto clínico, pois afetam diretamente a condução elétrica do coração. Essas alterações aumentam significativamente o risco de eventos graves, como síncope, taquicardia...

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Craniossinostoses: entenda como é feito o diagnóstico

As craniossinostoses são condições raras, caracterizadas pelo fechamento prematuro de uma ou mais suturas cranianas, impactando o crescimento normal do crânio. Além disso, são capazes de causar deformidades craniofaciais e, em casos graves,...

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Detecção da nova cepa do mpox vírus: diagnóstico e manejo clínico

A mpox, anteriormente chamada de varíola dos macacos, é uma infecção zoonótica reemergente causada pelo mpox vírus (MPXV), pertencente ao gênero Orthopoxvirus. Desde sua descoberta em 1958, a doença manteve-se endêmica em regiões das Áfricas...

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Doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica

A doença hepática esteatótica associada à disfunção metabólica (MASLD) é uma condição que representa a manifestação hepática da síndrome metabólica. Essa nova nomenclatura substitui o termo anteriormente conhecido como doença hepática...